Målet med projektet är att ta reda på hur det första beskedet om ett barns funktionsnedsättning borde ges, var, när och hur. Vilken information och vilket stöd behöver de anhöriga för att komma i gång med vardagen?
Vi samlar in erfarenheter av föräldrar till barn med funktionsnedsättning i olika regioner i Svenskfinland (läs mera på nästa uppslag). Denna föräldrakunskap i kombination med intervjuer med sakkunniga, forskningsresultat och enkäter ligger som grund för broschyrer och webbmaterial för anhöriga samt utbildningspaket för personal på sjukhus, rådgivningar, skolor och daghem.
Projektet pågår 2016–2018. Samarbetspartner är Folkhälsan Välfärd, Förbundet Hem och Skola, Autism- och Aspergerförbundet och Kårkulla samkommun. Finansiär: RAY.
Vi behöver din hjälp!
Du kan vara anhörig eller sakkunnig. Du kan ha positiva eller negativa erfarenheter av det första beskedet.
Vad gick rätt? Vad gick fel? Vad inser du i dag att du skulle ha behövt veta då du fick eller då du gav det första beskedet om funktionsnedsättning till de anhöriga?
- Ring till oss som har hand om projektet
- Skicka dina tankar till oss per e-post
- Dela åsikter med andra i en Facebook-grupp
- Anmäl ditt intresse att delta i en enkät, intervju eller i en referensgrupp som bollar idéer och utvärderar material för anhöriga.
Kontaktuppgifter:
Henrika Mercadante
Huvudstadsregionen och Österbotten
henrika.mercadante@fduv.fi
040 127 17 12
Sofia Sjöblom
västra och östra Nyland, Åboland
sofia.sjoblom@fduv.fi
040 621 30 06
Läs mer om projektet.
