I samband med budgetmanglingen slog social- och hälsovårdsministeriet fast riktlinjer för hur nedskärningarna i organisationsbidragen ska riktas. Målet för nästa år är inbesparingar på 18–21 miljoner euro, varav nästan hälften ska uppnås genom att stegvis skära i de allmänna bidragen till de organisationer som fått stora understöd. Den schablonmässiga nedskärningen straffar främst stora riksomfattande organisationer som hjälper personer i en utsatt position.
Omfattningen på den verksamhet som ordnas av organisationerna för personer med intellektuell funktionsnedsättning och autism utgår från målgruppernas stora stödbehov. De här organisationerna hjälper människor som har mycket små resurser att själva försvara sina rättigheter. De drabbas även av regeringens övriga nedskärningar och betalar för höjda klientavgifter och läkemedelskostnader. Att skära i organisationernas finansiering är att ta från dessa samma utsatta personer och görs i ett läge när organisationernas stöd till dem är viktigare än någonsin.
Sammanlagt skärs det med nästan 600 000 euro i de allmänna bidragen till de riksomfattande organisationerna för personer med intellektuell funktonsnedsättning och autism. Detta riktar sig till organisationernas långsiktiga basverksamhet, såsom intressebevakning, påverkansarbete och rådgivning. Nedskärningarna tar inte hänsyn till målgruppen eller effekten av arbetet. Riktlinjerna har gjorts utan att man hört organisationerna och deras expertis om målgruppernas behov. Nedskärningarnas inverkan på de stödbehövande är konkret och betydande. Organisationerna skulle själva kunna rikta nedskärningarna på ett bättre sätt.
Försvarandet av de grundläggande rättigheterna är i fara
I praktiken tvingas organisationerna för personer med intellektuell funktionsnedsättning och autism att dra ner på det arbete som ingen annan gör. Organisationernas rådgivningstjänster svarar årligen på tusentals frågor som kräver specialkompetens och kunskap om målgrupperna.
Vi är särskilt bestörta över att det skärs i stödet för juridisk rådgivning. Varken offentlig rättshjälp eller privata jurister kan ersätta organisationernas unika sakkunskap. Till exempel svarar Kehitysvammaisten Tukiliittos jurister årligen på 1400 kontakter, som ofta handlar om livets stora frågor och personen som tar kontakt är i verklig nöd.
Nedskärningarna försvårar och minskar också frivilligarbetet för personer med funktionsnedsättning och deras anhöriga, eftersom det inte är möjligt att fortsätta stödja frivilligverksamheten i samma omfattning som tidigare. Dessutom är stödet till professionella hotat.
Utöver nedskärningarna i de allmänna bidragen är kontinuiteten i många andra nyckelverksamheter osäker i ljuset av de riktlinjer som nu getts. Det här är extra problematiskt då det inte bara skärs i bidragen till de riksomfattande organisationerna utan också till de lokala föreningarna och stiftelserna.
Det finns en verklig risk för att det kunnande som samlats genom funktionshinderorganisationernas långsiktiga verksamhet kommer att kringskäras och gå förlorat. Om kunnandet inte finns i organisationerna finns den ingenstans. Och då är det de mest utsatta som drabbas hårdast.
Undertecknare:
-
Autism Finland, verksamhetsledare Satu Taiveaho, tel. 050 4097 940, satu.taiveaho@autismiliitto.fi
-
FDUV, verksamhetsledare Annette Tallberg-Haahtela, tel. 040 848 9300, annette.tallberg-haahtela@fduv.fi
-
Kehitysvammaisten Tukiliitto, verksamhetsledare Risto Burman, tel. 050 5569 900, risto.burman@tukiliitto.fi
-
Kehitysvammaliitto, verksamhetsledare Susanna Hintsala, tel. 040 741 6179, susanna.hintsala@kvl.fi
Autism Finland
Autismiliitto är en nationell sakkunnig- och medborgarorganisation som arbetar för att personer med autism och deras närstående ska ha lika rättigheter och möjligheter att påverka samhället. Vi strävar efter detta genom information, påverkansarbete, rådgivning, kamrat- och erfarenhetsverksamhet samt genom att stöda våra medlemsföreningar. Våra medlemmar är medlemsföreningar som verkar runt om i Finland och nationellt.
FDUV
FDUV är en nationell medborgarorganisation för svenskspråkiga personer med intellektuell funktionsnedsättning som bor i Finland. Vi erbjuder kamratstöd, information, rådgivning och en gemenskap för svenskspråkiga personer med intellektuell eller liknande funktionsnedsättning samt deras närstående. Vi försvarar deras rättigheter att få stöd och tjänster på sitt eget modersmål. FDUV representerar 11 medlemsföreningar. Till FDUV hör även LL-Center, ett expertcenter för lätt svenska, samt Lärum som utvecklar och erbjuder anpassade läromedel på svenska.
Kehitysvammaisten Tukiliitto ry
Kehitysvammaisten Tukiliitto ry är en nationell människorätts- och medborgarorganisation som består av medlemsföreningar. Vi är en organisation för personer med intellektuell funktionsnedsättning och deras närstående. Kamratstöd och påverkan är kärnan i vår verksamhet. Vår verksamhet är avsedd för alla som behöver liknande stöd, oavsett diagnos.
Kehitysvammaliitto
Kehitysvammaliitto är en nationell funktionshinderorganisation som försvarar varje människas värde och arbetar för att det i Finland ska finnas stöd och tjänster för utsatta grupper samt information i en förståelig form. Vi bedriver forskning, påverkar, erbjuder rådgivning, utvecklar och producerar lättlästa material för att personer med intellektuell funktionsnedsättning, personer med tal- och kommunikationssvårigeter samt andra personer som behöver stöd i inlärningen, med förståelse och kommunikation ska kunna leva jämlikt och vara delaktiga i samhället.
