Gå till innehållet
FDUV - startsida
FDUV - startsida
SvenskaSuomeksiEnglishLättlästTalande webb
  • Om FDUV
    • Detta är FDUV
    • Kalender
    • Aktuellt
    • Medlemsföreningar
    • Projekt
    • Beställ våra nyhetsbrev
    • Stöd oss
    • Sigfrid Törnqvist-priset
  • Stöd till er
    • Så här stöder vi familjer
    • Familjestödjare
    • Rådgivning
    • Kurser & evenemang
    • Stöd på vägen mot vuxenliv
    • DUV-föreningar
    • Ekonomiskt stöd
    • Materialbank
  • Sommarläger
    • FDUV:s läger
    • Läger sommaren 2025
    • Så här ansöker du om lägerplats
    • Vanliga frågor och svar
    • Lägerplatser
    • Ekonomiskt understöd
    • Jobba på läger
  • Läs & lär
    • Lättläst (LL-Center)
    • Stöd för inlärning (Lärum)
    • Lärum-förlaget
    • Specialbiblioteket
    • FDUV:s tidning GP
  • Påverkan
    • Vårt påverkansarbete
    • Politiskt program
    • Utlåtanden
    • Lagstiftning
    • Funktionshinderlagen
    • Rocka sockorna
    • Temaveckan för personer med IF
    • Kommunal- och välfärdsområdesval
  • Infobank
    • Intellektuell funktionsnedsättning
    • Första tiden efter besked om IF
    • Funktionshinderservice
    • Samhällets stöd till familjer
    • Personlig assistans
    • Skola och utbildning
    • Boende
    • Arbets- och dagverksamhet
    • Arbete med lön
    • Självbestämmande och delaktighet
    • Intressebevakning
    • Fritid och hjälpmedel
    • Kropp och hälsa
    • Annorlunda syskonskap
    • Materialbank
  • Kontakt
    • Personal
    • Faktureringsuppgifter
    • Förtroendevalda
    • Bli medlem
    • Engagera dig
    • Jobba hos oss
    • För media
SvenskaSuomeksiEnglishLättlästTalande webb
  • Om FDUV
    • Detta är FDUV
      • FDUV:s stadgar
      • FDUV:s strategi 2024-2026
      • Tidslinje över FDUV:s historia
      • Bok om DUV-rörelsens uppkomst och utveckling
    • Kalender
    • Aktuellt
      • Blogg
    • Medlemsföreningar
    • Projekt
    • Beställ våra nyhetsbrev
    • Stöd oss
    • Sigfrid Törnqvist-priset
  • Stöd till er
    • Så här stöder vi familjer
    • Familjestödjare
    • Rådgivning
    • Kurser & evenemang
      • Familjekurser
      • Vuxenlivskurser
    • Stöd på vägen mot vuxenliv
    • DUV-föreningar
    • Ekonomiskt stöd
    • Materialbank
  • Sommarläger
    • FDUV:s läger
    • Läger sommaren 2025
    • Så här ansöker du om lägerplats
    • Vanliga frågor och svar
    • Lägerplatser
    • Ekonomiskt understöd
    • Jobba på läger
  • Läs & lär
    • Lättläst (LL-Center)
    • Stöd för inlärning (Lärum)
    • Lärum-förlaget
    • Specialbiblioteket
    • FDUV:s tidning GP
  • Påverkan
    • Vårt påverkansarbete
      • Intressepolitisk arbetsgrupp
    • Politiskt program
    • Utlåtanden
    • Lagstiftning
    • Funktionshinderlagen
    • Rocka sockorna
    • Temaveckan för personer med IF
    • Kommunal- och välfärdsområdesval
  • Infobank
    • Intellektuell funktionsnedsättning
      • Begrepp
      • Bemötande av personer med IF
      • Fosterdiagnostik
    • Första tiden efter besked om IF
      • Hur ge besked om IF - tips till professionella
    • Funktionshinderservice
      • Socialskyddsguiden
      • Handbok om service för unga
      • Pussel för ett gott liv
    • Samhällets stöd till familjer
      • Kombinera arbete med vår och omsorg av barn
    • Personlig assistans
    • Skola och utbildning
    • Boende
    • Arbets- och dagverksamhet
    • Arbete med lön
    • Självbestämmande och delaktighet
    • Intressebevakning
      • Intressebevakning samt arv och testamente
    • Fritid och hjälpmedel
    • Kropp och hälsa
    • Annorlunda syskonskap
    • Materialbank
  • Kontakt
    • Personal
    • Faktureringsuppgifter
    • Förtroendevalda
    • Bli medlem
    • Engagera dig
    • Jobba hos oss
    • För media
      • Pressmeddelanden & ställningstaganden

 

Bli medlem

Beställ nyhetsbrev

FDUV

Helsingfors
Nordenskiöldsgatan 18A
00250 Helsingfors
Finland
+358 (0)9 434 23 60
fduv@fduv.fi

Vasa
Storalånggatan 60
65100 Vasa
Finland
+358 (0)6 319 56 52

Tillbaka
Porträtt på Vanessa Westerlund och citatet Att utveckla funktionshinderservicen borde inte ses som en kostnad, utan som en investering.

Pengar, pengar, pengar – vad hände med rätten till ett gott liv på lika villkor?

170230176011.12.2023 kl. 15:36
Vanessa Westerlund ifrågasätter i vår blogg varför det så ofta handlar om pengar när behoven hos personer med funktionsnedsättning lyfts upp i samhällsdebatten.

Kaffet i vrångstrupen. Det skulle jag ha fått om jag hade sippat på en kopp kaffe när jag läste nyhetsrubrikerna i kvällspressen för en tid sedan. Rubriken som fick mig att lyfta på ögonbrynen löd ungefär De här förmånerna och så här mycket pengar kan du få om du har en Adhd-diagnos (fritt översatt från finska).

Även bildsättningen fångade mitt intresse. Bredvid rubriken fanns en bild på en stapel med mynt.

Att media ger synlighet åt personer med funktionsnedsättning är i och för sig bra, men att vinkla rubriken så att en diagnos är lika med pengar kändes fel.

Nej, jag läste inte artikeln. Den var bakom betalmur och jag kände inte för att öppna plånboken för att läsa den. Det kan bra hända att artikeln i sig var informativ och lärorik, men för mig lämnade rubriken en bitter eftersmak.

Att media ger synlighet åt personer med funktionsnedsättning är i och för sig bra, men att vinkla rubriken så att en diagnos är lika med pengar kändes fel. Särskilt med tanke på att just personer med neuropsykiatriska funktionsnedsättningar är mellanfallare i dagens servicesystem och därmed har väldigt stora utmaningar att få det stöd de skulle behöva.

Det har rubriken rätt i att det finns en poäng med förmåner och pengar för personer med funktionsnedsättning.

Det finns dessutom flera strukturella hinder som försvårar möjligheten för personer med funktionsnedsättning att arbeta och skaffa inkomster.

Syftet med till exempel handikappbidraget är att underlätta det dagliga livet, arbete eller studier för personer med funktionsnedsättning eller långvarig sjukdom. Det är en kompensation som ska ersätta de extra kostnader som funktionsnedsättningen medför. Den fås inte automatiskt utan rätten till bidrag bedöms utgående från om sjukdomen eller funktionsnedsättningen orsakar olägenhet eller om man behöver hjälp eller handledning på grund av den.  

Det finns dessutom flera strukturella hinder som försvårar möjligheten för personer med funktionsnedsättning att arbeta och skaffa inkomster. För många är det svårt att få ett arbete med lön och därför blir inkomsterna små (ca 2 % av personer med intellektuell funktionsnedsättning har ett arbete med lön).

För personer med funktionsnedsättning kan det därför vara svårt att få pengarna att räcka till för att betala vård, hyra, mat, mediciner och annat de kan behöva, trots att de får förmåner och pengar. Den lilla stapeln med mynt räcker inte alltid så långt och kan inte heller alla gånger garantera det stödet man har rätt till.

Det verkar finnas en stark tendens att mäta precis allting i pengar. Problemet är bara att vi inte alltid kan räkna all samhällsnytta i pengar.

Medan jag sippade vidare på mitt kaffe funderade jag på varför funktionsnedsättning och pengar ofta kopplas ihop i samhällsdebatten och vad det berättar om vår syn på personer med funktionsnedsättning. Det slog mig att det verkar finnas en stark tendens att mäta precis allting i pengar. Problemet är bara att vi inte alltid kan räkna all samhällsnytta i pengar. Att få kamratstöd i en svår situation kan ha en enorm betydelse för många, men går det (och ska vi?) mäta värdet av det i pengar?

Det är även frustrerande att när behoven hos personer med funktionsnedsättning lyfts upp i samhällsdebatten handlar det ofta om just pengar. Ett bra exempel är den nya funktionshinderlagen. I höst diskuterade riksdagen i timtal hur mycket funktionshinderlagen får kosta och om de kommande ändringarna innebär inbesparingar eller inte.

Att utveckla funktionshinderservicen borde inte ses som en kostnad, utan som en investering.

I stället för att diskutera hur man kunde förbättra funktionshinderservicen kretsade debatten tyvärr kring hur många miljoner som det kanske sparas på den här lagen. Att utveckla funktionshinderservicen borde inte ses som en kostnad, utan som en investering.

Många personer med funktionsnedsättning skulle vilja studera, jobba, bilda familj och vara aktiva medborgare, men tyvärr finns det alltför många hinder för att alla ska ha möjlighet till det.

Att minska på stödet minskar nämligen inte på servicebehovet.

Med rätt stöd i rätt tid skulle vi kunna skapa ett samhälle där alla får möjligheten att utvecklas till sin fulla potential. Skulle inte detta vara värt att satsa på i stället för att fastna i diskussionen om hur mycket olika rättigheter och grupper i samhället får kosta?

Att skära i funktionshinderservicen kommer inte heller utan risker och skapar i längden utgifter i något annat budgetmoment i stället. Att minska på stödet minskar nämligen inte på servicebehovet.

Det är klart att pengar är en möjliggörare och det är viktigt att slå vakt om en god ekonomi både för samhället och individen. Men, min poäng är att om vi ska lyckas skapa ett rättvist och kostnadseffektivt samhälle är utgångspunkten avgörande. Utvecklar vi något för pengarnas skull eller genomför vi förändringar med individen i centrum och mänskligt välbefinnande i sikte? Det kommer att vara avgörande i längden.

Text: Vanessa Westerlund, sakkunnig inom påverkansarbete

Pärmen på broschyren och illustrationer på åldrandem som finns med i broschyren.

När du blir äldre – en ny lättläst broschyr om åldrandet

Ladda ner eller beställ broschyren gratis.
Lotte Karlsson tittat upp mot kameran och ler.

Lotte Karlsson om jobbet på FDUV-läger: ”Väldigt lärorikt”

Charlotte ”Lotte” Karlsson har varit programansvarig ledare på FDUV:s sommarläger. Till vardags jobbar hon som teaterpedagog. Läs om hennes tankar om lägerjobbet.
Beatrice Wahlström.

”En möjlighet att växa som människa”

Föreningsprofilen. I vår tidning Gemenskap och påverkan GP lyfter vi fram personer som är engagerade inom våra medlemsföreningar. Beatrice Wahlström är styrelseordförande i DUV i Östra Nyland och har varit med i föreningen sedan början av 1980-talet.
Bild på babyfötter och porträtt på Mårten Hammarlund.

Forskare: Orättvist att kategoriskt döma ut föräldrar med intellektuell funktionsnedsättning

Psykolog Mårten Hammarlund vill nyansera bilden av föräldrar med intellektuell funktionsnedsättning (IF). Forskning visar att det finns fog för att göra just det. Artikeln ingår i GP 4/2024.
Andrea Westerlund i skogen med sonen Harald på ryggen.

Andrea fick sin efterlängtade son

Andrea Westerlund vill lära sin son om olikheter, men själv möter hon en hel del fördomar som mamma. – Man märker att att de tycker att sådana som jag inte ska vara förälder. Artikeln ingår i GP 4/2024.
Två personer under handdukar på en brygga.

Ansökan till sommarens läger har öppnat

Ansök om lägerplats senast 28.2. Sök sommarjobb som lägerledare senast 9.2.
Vi alla på FDUV önskar er en god jul.

Kontoren stängda under julhelgen

FDUV önskar god jul och gott nytt år.
Porträtt på Annette Tallberg-Haahtela och citatet Vi förstår er reformtrötthet. Därför vill jag understryka att vi på FDUV finns här vid er sida.

Stolpskott eller milstolpe?

En ny lag om funktionshinderservice träder i kraft 1.1.2025. FDUV följer med hur den börjar implementeras och finns som stöd för er familjer. Läs verksamhetsledare Annette Tallberg-Haahtelas blogginlägg.
Minitatyr rullstol på en hög med böcker.

Riksdagen har godkänt funktionshinderlagen

Den nya lagen om funktionshinderservice träder i kraft 1.1.2025.
Skärmklipp på insändare i ÅU, Vasabladet och Hufvudstadsbladet.

Risk för ytterligare marginalisering av personer med funktionsnedsättning

Insändare av de finlandssvenska funktionshinderförbunden publicerad i Vasabladet 15.12, i Hufvudstadsbladet 16.12 och på abounderrattelser.fi 13.12.
Illustration på en familj där föräldrarna har fullt upp och portträtt på Mona Pihl och Ulla Särkikangas.

Koordinatorstöd en möjlighet för specialfamiljer?

Tänk dig en stödperson som finns till hands för att skapa struktur i vardagen, och som hjälper dig med alla kontakter som berör ditt barn med särskilda stödbehov. I Sverige finns denna möjlighet i ett antal kommuner. Kunde vi ta i bruk något liknande hos oss? Artikeln ingår i GP 4/2024.
Flicka med Downs syndrom i skolmiljö och ryggsäck.

Julklappspengar till Lärum

Riksdagen har beviljat Lärum 65 000 euro för att förmedla anpassade läromedel för det finlandssvenska utbildningsfältet.
Selkokeskus och LL-Centers logon.

AI kan inte användas för lättlästa texter utan att en sakkunnig inom lätt språk medverkar

Selkokeskus och vårt LL-Center rekommenderar i ett ställningstagande att man i nuläget inte använder AI för att producera lättlästa texter. Om man använder AI bör texten fortfarande bearbetas av en skribent som behärskar lätt språk.

Hjälp oss att hjälpa er – svara på vår medlemsenkät

Bland alla svarande lottar vi ut presentkort. Svara senast 12.1!
Miiku Lehtelä.

De fina stunderna – och allt vad de tar

Kolumn av Miiku Lehtelä i FDUV:s tidning Gemenskap & påverkan GP 4/2024 med temat familj.

Nedskärningarna i STEA-bidragen drabbar FDUV

Pressmeddelande: Social- och hälsovårdsministeriets understödscentral STEA har publicerat sitt understödsförslag för 2025. Nedskärningar är att vänta inom FDUV, vilket drabbar finlandssvenskar med intellektuell funktionsnedsättning och deras familjer.
Familjen Lindoos vid en rödmyllad vägg, Ellen i rullstol.

I familjen Lindroos är det udda det normala

Hur är det att kombinera livet på en bondgård med att ha ett barn med stora stödbehov? Vi har träffat familjen Lindroos i Lappträsk. Artikeln ingår i GP 4/2024.
Mikaela Björklund lutandes mot en glasvägg.

Som en enda stor familj

Ledare i GP 4/2024 av förbundsordförande Mikaela Björklund. Temat för numret är familj.
Viktor Karlsson och citatet Att kunna vara delaktig är en grundläggande mänsklig rättighet.

Delaktighet – den avgörande skillnaden mellan att vara subjekt eller objekt

Att vara delaktig innebär att jag får information om alternativen och är med och planerar – både stort och smått, skriver Viktor Karlsson i vår blogg.
Anna Pella med dottern Agnes.

Perspektiv på livet i en funkisfamilj

Det finns gott om litteratur som handlar om hur det är att ha barn eller syskon med funktionsnedsättning. Lärum tipsar om Anna Pellas böcker som utgår från hennes egna erfarenheter. Anna var en av talarna på FDUV:s 70-årsjubileumsseminarium tidigare i november. Artikeln ingår i GP 4/2024.
  • «
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • »
Bli medlem   Nyhetsbrev Familjestöd  Rådgivning 

FDUV-logotyp.

Helsingfors

Nordenskiöldsgatan 18A
00250 Helsingfors
FINLAND
+358 (0)9 434 23 60
fduv@fduv.fi
 

Vasa

Storalånggatan 60
65100 Vasa
FINLAND
+358 (0)6 319 56 52
fduv@fduv.fi

 

KONTAKT

 

DUVNÄT

 

Om webbplatsen