Jonas Jansson står i en korridor i riksdagen.

Drömmen om att påverka

16.09.2022 kl. 15:14

Jonas Jansson drömmer stort och vill påverka politiken i samhället. Helst skulle han vilja vara en länk mellan riksdagen och lokalsamhället. – Att förbättra de handikappades rättigheter och säkra svenskans ställning i den kommande vårdreformen är viktigt för mig.
Artikeln ingår i GP 3/2022.

Jonas säger att han funderar på samhällsfrågor dygnet runt och är glad att få leva i ett fritt land med en bra president och regering. Då har man möjlighet att drömma och tala öppet.

– Drömmar är bra för då får man ihop tankeverksamheten. Man kanske vet att ens dröm inte alltid går i uppfyllelse men man orkar bättre om man får gå ut på pizza med en kompis och berätta vad man upplever och känner.

Just nu uppskattar Jonas särskilt president Sauli Niinistös agerande för hela Finlands folk i NATO-frågan.

– Vi finländare har något oerhört viktigt, nämligen grundtrygghet och frihet och det är ingen självklarhet. Det var inte lätt att få en egen riksdag och utan goda beslut har vårt land kanske inte de här tryggheterna i framtiden.

– Min farfar var med i kriget och kämpade för vår frihet. Också för mig är det viktigt att inte bara tänka på mig själv utan också jobba för andra. Det är därför jag har besökt riksdagen och sitter med i föreningen Steg för Stegs styrelse.

Jag drömmer om att kunna påverka ännu mer och ha någon i riksdagen att ha kontakt med.

Jonas tänker mycket på vad för hjälp han själv skulle behöva och på att bemöta andra såsom han själv vill bli bemött.

– Det finns redan mycket man vet om handikappade men jag skulle vilja att man skulle veta ännu mera. Här är vi en viktig resurs för vi är experter på våra drömmar och hurudana liv vi skulle vilja leva.

– Vi måste tänka mycket på handikappades rättigheter. Hur tänker handikappade? Vilka är våra funderingar och vad vill vi egentligen? Det är väldigt stora beslut som behövs för att påverka i framtiden.

Tycker du att du har möjlighet att nå ut?

– Jo, det har jag nog. Jag diskuterar och skriver mycket.

– Men jag drömmer om att kunna påverka ännu mer och skulle gärna vara representant för hela min grupp av handikappade, gruppen som har Downs syndrom.

Jonas funderar mycket på vårdreformen just nu och berättar om när han blev inlagd på sjukhus för gallsten i Vasa. Den första läkaren som tittade till honom talade bara finska och den andra engelska. Jonas talar bara svenska.

– Då tänkte jag att ska det se ut såhär framöver? Ska vi handikappade inte få tala vårt eget språk när vi behöver vård?

För att kunna ha mera inflytande över sitt och andra handikappades liv så skulle Jonas gärna ha någon i riksdagen att ha direktkontakt med.

– Kanske någon i SFP för svenskan är så viktig för mig? Min dröm är nog att få bra betjäning på det egna modersmålet för handikappade. Det är en språklig och mänsklig rättighet, tycker jag.

Vardagsänglarna viktiga

Jonas har också drömmar som inte har med politik att göra. För att kunna drömma stort och orka engagera sig måste man ha trygghet. Han skulle gärna ta körkort och ha en käraste, någon att tycka om.

Dagisbarn som sitter i en ring.

Jonas som liten i dagisgruppen som han uppskattade mycket och där han fick goda vänner. Bild: privat.

– Mina föräldrar har stöttat mig mycket hela livet! En dröm har ju varit att ha en egen familj men jag vet inte om jag skulle klara av att ha barn och ordna allt själv.

Vi är experter på våra drömmar och hurudana liv vi skulle vilja leva.

– Jag har många kompisar, jag kallar dem mina vardagsänglar och dem pratar jag mycket med. Med mina ungdomsvänner och grannen Kennet Roos talar jag om allt i livet.

En dröm har Jonas som blir verklighet den här hösten. Styrelsemedlem Jansson deltar i Steg för Stegs Storträff den 22-23 oktober. Träffen samlar vanligtvis ett femtiotal personer och på programmet står bland annat årsmöte, middag och dans.

– Jag ska resa! Till Borgå över natten med Steg för Steg! Det ser jag fram emot.

Profilen

Namn Jonas Jansson
Ålder 41
Född år 1981 i Korsholm
Bor i Bennäs
Skolgång Forsby skola, Sursik högstadium
Arbetar på Kårkullas arbetscentral Intek i Jakobstad

Text: Nina Winquist
Foto: Roger Eriksson

Person med Downs syndrom läser i en hög med papper tillsammans med äldre man.

Jonas besökte riksdagshuset med handledaren Roger Eriksson. Foto: Sofia Jernström

Nytt material för att stärka delaktigheten i serviceprocessen

Kvalitetskriterier för serviceplanen har skapats i syfte att stärka delaktigheten för familjer i alla delar av serviceprocessen.

Ny arbetsbok som stöd i föräldraskapet

Arbetsboken Framtidsexperterna riktar sig särskilt till föräldrar till yngre barn med funktionsnedsättning.

Jolin SLotte håller stolt upp boken Bultande hjärtan.

Bultande hjärtan – ny lättläst finlandssvensk bok

Nu är den här! Boken Bultande hjärtan med noveller och dikter av kända finlandssvenska författare. – Texterna i boken visar hur litteratur på lätt språk kan ge läsupplevelser som väcker tankar och känslor, säger projektkoordinator Jolin Slotte.

Ett gott liv – vad betyder det?

Kolumn av Monica Björkell i FDUV:s tidning Gemenskap och påverkan GP 3/2023 med temat hälsa.

Seija Aaltonen med glasögon och handen under hakan.

Hon räds inte utmaningar inom vården

Effektivitet inom hälsovården passar dåligt dem som behöver tid för att förstå och uttrycka sig. Det framhäver medicine doktor Seija Aaltonen, en av pionjärerna inom den medicinska gren som har fokus på personer med intellektuell funktionsnedsättning. Hon har ägnat sitt yrkesverksamma liv åt att öka kunskapen om och utveckla det individuella stödet för målgruppen, särskilt för de så kallat svåra fallen. Artikeln ingår i GP 3/2023.

Mänskliga rättigheter i praktiken på praktiken

Studerande Madeleine Sten gjorde sin praktik på FDUV under sommaren. I vår blogg skriver hon om sina erfarenheter.

Mamma Michaela Häggblom tittar varsamt på sonen Axner.

Axner kan när som helst få ett livshotande epilepsianfall

Axner, 6 år, kan springa runt, glad i hågen, och leka med sina syskon. Men i nästa sekund kan han drabbas av ett livshotande epilepsianfall. Då gäller det att handla snabbt – att ge akutmediciner i rätt ordning och att ringa efter ambulansen. – Vi lever på helspänn hela tiden, säger mamma Michaela Häggblom. Artikeln ingår i GP 3/2023.