Gå till innehållet
FDUV - startsida
FDUV - startsida
SvenskaSuomeksiEnglishLättlästTalande webb
  • Om FDUV
    • Detta är FDUV
    • Kalender
    • Aktuellt
    • Medlemsföreningar
    • Projekt
    • Beställ våra nyhetsbrev
    • Stöd oss
    • Sigfrid Törnqvist-priset
  • Stöd till er
    • Så här stöder vi familjer
    • Familjestödjare
    • Rådgivning
    • Kurser & evenemang
    • Stöd på vägen mot vuxenliv
    • DUV-föreningar
    • Ekonomiskt stöd
    • Materialbank
  • Sommarläger
    • FDUV:s läger
    • Läger sommaren 2025
    • Så här ansöker du om lägerplats
    • Vanliga frågor och svar
    • Lägerplatser
    • Ekonomiskt understöd
    • Jobba på läger
  • Läs & lär
    • Lättläst (LL-Center)
    • Stöd för inlärning (Lärum)
    • Lärum-förlaget
    • Specialbiblioteket
    • FDUV:s tidning GP
  • Påverkan
    • Vårt påverkansarbete
    • Politiskt program
    • Utlåtanden
    • Lagstiftning
    • Funktionshinderlagen
    • Rocka sockorna
    • Temaveckan för personer med IF
    • Kommunal- och välfärdsområdesval
  • Infobank
    • Intellektuell funktionsnedsättning
    • Första tiden efter besked om IF
    • Funktionshinderservice
    • Samhällets stöd till familjer
    • Personlig assistans
    • Skola och utbildning
    • Boende
    • Arbets- och dagverksamhet
    • Arbete med lön
    • Självbestämmande och delaktighet
    • Intressebevakning
    • Fritid och hjälpmedel
    • Kropp och hälsa
    • Annorlunda syskonskap
    • Materialbank
  • Kontakt
    • Personal
    • Faktureringsuppgifter
    • Förtroendevalda
    • Bli medlem
    • Engagera dig
    • Jobba hos oss
    • För media
SvenskaSuomeksiEnglishLättlästTalande webb
  • Om FDUV
    • Detta är FDUV
      • FDUV:s stadgar
      • FDUV:s strategi 2024-2026
      • Tidslinje över FDUV:s historia
      • Bok om DUV-rörelsens uppkomst och utveckling
    • Kalender
    • Aktuellt
      • Blogg
    • Medlemsföreningar
    • Projekt
    • Beställ våra nyhetsbrev
    • Stöd oss
    • Sigfrid Törnqvist-priset
  • Stöd till er
    • Så här stöder vi familjer
    • Familjestödjare
    • Rådgivning
    • Kurser & evenemang
      • Familjekurser
      • Vuxenlivskurser
    • Stöd på vägen mot vuxenliv
    • DUV-föreningar
    • Ekonomiskt stöd
    • Materialbank
  • Sommarläger
    • FDUV:s läger
    • Läger sommaren 2025
    • Så här ansöker du om lägerplats
    • Vanliga frågor och svar
    • Lägerplatser
    • Ekonomiskt understöd
    • Jobba på läger
  • Läs & lär
    • Lättläst (LL-Center)
    • Stöd för inlärning (Lärum)
    • Lärum-förlaget
    • Specialbiblioteket
    • FDUV:s tidning GP
  • Påverkan
    • Vårt påverkansarbete
      • Intressepolitisk arbetsgrupp
    • Politiskt program
    • Utlåtanden
    • Lagstiftning
    • Funktionshinderlagen
    • Rocka sockorna
    • Temaveckan för personer med IF
    • Kommunal- och välfärdsområdesval
  • Infobank
    • Intellektuell funktionsnedsättning
      • Begrepp
      • Bemötande av personer med IF
      • Fosterdiagnostik
    • Första tiden efter besked om IF
      • Hur ge besked om IF - tips till professionella
    • Funktionshinderservice
      • Socialskyddsguiden
      • Handbok om service för unga
      • Pussel för ett gott liv
    • Samhällets stöd till familjer
      • Kombinera arbete med vår och omsorg av barn
    • Personlig assistans
    • Skola och utbildning
    • Boende
    • Arbets- och dagverksamhet
    • Arbete med lön
    • Självbestämmande och delaktighet
    • Intressebevakning
      • Intressebevakning samt arv och testamente
    • Fritid och hjälpmedel
    • Kropp och hälsa
    • Annorlunda syskonskap
    • Materialbank
  • Kontakt
    • Personal
    • Faktureringsuppgifter
    • Förtroendevalda
    • Bli medlem
    • Engagera dig
    • Jobba hos oss
    • För media
      • Pressmeddelanden & ställningstaganden

 

Bli medlem

Beställ nyhetsbrev

FDUV

Helsingfors
Nordenskiöldsgatan 18A
00250 Helsingfors
Finland
+358 (0)9 434 23 60
fduv@fduv.fi

Vasa
Storalånggatan 60
65100 Vasa
Finland
+358 (0)6 319 56 52

Tillbaka
Pojke kramar om sin lillabror.

I skuggan och ljuset av ett syskon

158632428008.04.2020 kl. 08:38
Den 10 april firas internationella syskondagen och då vill vi särskilt lyfta fram dem som är syskon till barn med funktionsnedsättning. Syskonens behov av stöd är något vi inom FDUV allt mera har fokus på. Läs Annika Martins bloggtext om detta.

– Vad har din syster då?
– …
– Jaha, min har nåt som kallas …
– ...
– Du har säkert inte hört om det för det är ganska ovanligt.

Det här hörde jag syskon till barn med funktionsnedsättning prata om sinsemellan under ett vändagsevent som vi ordnade för syskon tidigare i år. Diskussionen uppstod helt spontant medan de tillverkade piñatas.

Liknande diskussioner fördes i simhallens omklädningsrum. Och då tänkte jag: Ja, vi har lyckats! Evenemanget vi ordnar nu är viktigt!.

De ska känna att det är okej att prata om sina syskon med någon som förstår dem precis.

För det är just detta som vi hade tänkt oss att är så betydelsefullt, att även syskonen får en känsla av samhörighet med andra i en liknande situation. De ska känna att det är okej att prata om sina syskon med någon som förstår dem precis, fast de knappt behöver säga något och de aldrig tidigare träffats.

Eller att den mer tystlåtna personen kan känna samhörighet, utan att behöva prata om det. Bara vetskapen om att alla här vet räcker.

Slippa ansvaret en stund

På våra familjekurser till familjer med barn med funktionsnedsättning har vi redan många år delvis haft separat program för syskonen. Det här eftersom vi sett att de annars helt självmant åtar sig rollen att ta hand om sitt syskon.

Det är både berikande och betungande att vara syskon till ett barn med funktionsnedsättning.

I vissa fall är det okej. Hemma kan det ibland rentav vara ett måste för att få vardagen att löpa, för att föräldrar ska kunna gå till butiken, fara hemifrån en timme för att besöka biblioteket eller liknande.

Men vi tycker att det är lika viktigt att syskonen tidvis får vara bara sig själva, inte alltid någon annans syster eller bror. Det är både berikande och betungande att vara syskon till ett barn med funktionsnedsättning, med särskilda behov som ständigt behöver beaktas.

Tips på material för syskon

Den 10 april uppmärksammas syskonen under den internationella syskondagen. Därför vill jag och min kollega Camilla Forsell tipsa om en del material som kan stärka syskonen och därigenom hela familjen.

Tips med tanke på yngre syskon (barn)
 

  • Filmen När kommer Viktor att lära sig säga Tom
    I filmen får vi ta del av ett samtal mellan storebror Tom 8 år och hans mamma. De pratar om Toms lillebror Viktor som har Downs syndrom.
     
  • Filmen Älskar ni honom mer än mig?
    Filmen handlar om att förstå varför ens syskon får mer uppmärksamhet än man själv. Lilly, snart 5 år, är syster till Ludwig som är 8 år och har har stela leder och svaga muskler och orkar inte lika mycket som andra barn.
     
  • Funkaportalens guide för syskon
    På den här svenska webbplatsen finns information samlad kring ett annorlunda syskonskap. Det betonas att ju mer ett barn vet om sitt syskons funktionsnedsättning desto lättare har hen att möta sin omgivning. Studier visar att föräldrarna ofta tror att syskonen vet mer om funktionsnedsättningen än vad de faktiskt gör.
     
  • Med syskonet i fokus – tips från Christina Renlund På den svenska webbplatsen anhoriga.se svarar psykolog Christina Renlund på frågor om vad man bör tänka på när det gäller syskon till barn med flerfunktionsnedsättning.
     
  • Syskonkort
    I syskonkorten finns syskons verkliga erfarenheter och känslor i form av korta citat samlade. Syskonkorten kan användas som diskussionsunderlag i grupper eller varför inte i samtal förälder-barn.
     
  • Funka olika-podden – Syskon 1: Växa upp med ett syskon med funktionsnedsättning
    I podden medverkar bland annat 8-åriga Tuva som är syster till Vilma som har en sällsynt diagnos och deras mamma Lotta Frécon.
     
  • Filmen Jag förstod aldrig att hon var annorlunda
    I filmen berättar Stella om sin storasyster Tanya som har en intellektuell funktionsnedsättning. Filmen är en av många som gjordes inom vårt projekt Mer än ord. På vår webbplats meränord.fi finns också många andra filmer och tips.
     

Tips för vuxna syskon

  • Funka olika-podden – Syskon 2: Livet som vuxet syskon till funktionsnedsatta
    I podden medverkar bland annat ÅsaSara Hoas och Henrik Holmer som berättar om hur det påverkat dem och deras livsval att växa upp med ett syskon som har funktionsnedsättning.
     
  • Projekt vuxensyskon
    I Sverige pågår ett projekt kring vuxensyskon. Det drivs av Bräcke diakoni och målet är att uppmärksamma vuxna syskon till personer med funktionsnedsättning eller långvarig sjukdom.
     
  • Dramafilmen Wonder
    Filmen är baserad på den bästsäljande boken Wonder och handlar om en pojke som fötts med ett kraftigt deformerat ansikte och som blir en osannolik hjälte. I filmen får man också en inblick i syskonperspektivet och hur funktionsnedsättningen påverkar syskonrelationen.
     
  • Boken Du får väl säg som det är
    Boken innehåller 24 berättelser av anhöriga om hur det är att leva med en familjemedlem med svår funktionsnedsättning. Boken är redigerad av Christina Renlund.
     
  • Boken Annorlunda syskon
    Bokens författare Frida Blomgren har vuxit upp med två yngre syskon med olika funktionsnedsättningar och både skrivit och föreläst om att vara ”en annorlunda syster till två annorlunda syskon”. Innehållet i boken bygger på intervjuer med 8 vuxna syskon.
     

Text: Annika Martin, kurskoordinator
Bild: Pixabay

      

Beställ eller ladda ner syskonkorten

Jobbar du med familjer och är intresserad av att använda syskonkorten i ditt arbete? Det finska projektet Erityinen sisaruus har utvecklat material till stöd för ett annorlunda syskonskap, bland annat syskonkort där man samlat syskons verkliga erfarenheter och känslor i form av korta citat. FDUV har översatt syskonkorten till svenska. Syskonkorten kan användas som diskussionsunderlag i grupper eller varför inte i samtal förälder-barn.

Syskonkorten finns i tryckt form och vi delar ut dem gratis till professionella, föreningar och andra motsvarande som kan ha nytta av dessa i kontakten med familjer.

Om du önskar får syskonkorten i tryckt format, vänligen kontakta koordinatorn för familjearbete, Camilla Forsell, camilla.forsell@fduv.fi, 040 673 96 95  

Syskonkorten går också att laddas ner och skrivas ut här nedan. Det finns syskonkort med olika färgs ramar:

Grön = Helt vanligt syskonskap
Grå = Det osynliga barnet
Lila = När grundtryggheten rubbas
Röd = Du är viktig för mig!

Ladda ner syskonkorten (PDF)

 

      

 

Porträtt på Olivia och citatet För personer med IF kan steget att flytta vara mer komplicerat och innebära olika utmaningar – men  också många möjligheter!

Så förbereder ni er för barnets självständiga vuxenliv i eget hem

Hur förbereda sig för den ungas flytt från föräldrahemmet? Olivia Sandström ger i vår blogg vägkost till familjer med barn med intellektuell funktionsnedsättning.
En hög med euromynt.

STEA-nedskärningarna äventyrar intresseorganisationers kärnverksamhet

Nedskärningarna på minst 600 000 euro är enorma i förhållande till det växande behovet av stöd. Organisationerna som företräder personer med intellektuell funktionsnedsättning och autism hjälper människor som redan har drabbats hårt av regeringens politik.
En kille med keps och gul väst håller om en man.

“Man blir alltid glad av läger”

När sommarlägren är som bäst trivs både deltagare och ledare. Det uppstår en stark gemenskap och oförglömliga lägerminnen föds. Artikel i GP 3/2024.
En illustration över personer som hittat glödje och portrtätt på Ina Lindroos.

Glädjens vidunderliga kraft

Någon fascineras av lampor, en annan kan allt om kollektivtrafiken och en tredje stornjuter av musik. Vi är olika och det är något vi behöver uppmärksamma inom skolan. Gör vi det kan vi hitta det som ger glädje och då höjer vi livskvaliteten och förbättrar inlärningen, säger specialklasslärare Catarina ”Ina” Lindroos. Artikeln ingår i GP 3/2024.
Pärmen av böckerna Mina känslor och jag, Livsviktigt 1 och Petter hjärta Ellen.

Glädje och sorg – material om känslor

Lärum ger tips på litteratur och läromedel som behandlar känslor och som passar för barn och unga i olika åldrar och med olika behov. Artikeln ingår i GP 3/2024.
Kvinna med Doens syndrom visar tummen upp och kvinna i grönt står i bakgrunden.

Målandet blev en vändpunkt för Jasmin

Från att knappt ha velat hålla i en penna älskar Jasmin Maier numera att måla, och hennes andra konstutställning har just avslutats. Men undvik att dra i gång en diskussion med henne medan hon målar, för då är det endast Jasmin, penseln och färgerna som existerar. Artikeln ingår i GP 3/2024.

Ljusglimtar i förändringens tid

Ledare i GP 3/2024 av verksamhetsledare Annette Tallberg-Haahtela. Temat för numret är glädje.
Porträtt på Vanessa Westerlund och citatet hur kan vi fira alla de här framstegen när den nuvarande politiken verkar föra oss bakåt i utvecklingen?

Äntligen en funkishistorisk månad, men tyvärr präglas den av historiska nedskärningar

När den första funkishistoriska månaden firas hotar de kommande nedskärningarna att föra oss bakåt i tiden. Vanessa Westerlund reflekterar i vår blogg över vad nedskärningarna i social- och hälsovården och den sociala tryggheten innebär för personer med funktionsnedsättning och hur kommande generationer kommer att minnas den här historiska tiden.
Ung kille med ryggsäck och Turun Yliopistos-logo.

Andra stadiet avklarat – vad händer sedan? Inbjudan att delta i forskning

Forskare vid Åbo Universitet söker frivilliga som vill delta i deras forskning om övergången från andra stadiet för svenskspråkiga ungdomar med intellektuell funktionsnedsättning.
Illustration på personer med fukntionsnedsättning som marcherar med en banderoll där det står Funktionshinderlagen får inte blir en sparlag.

Funktionshinderorganisationer: urvattna inte funktionshinderlagen!

FDUV och 24 andra organisationer vädjar till beslutsfattarna att låta funktionshinderlagen träda i kraft utan ändringar i tillämpningsområdet.
Porträtt på Jenni Salo och citatet Jag lärt mig att hur viktigt det  är att beslutsfattarna beaktar behoven hos personer med IF, då många beslut kan ha jättestor betydelse för deras vardag.

Att göra skillnad: lärdomar från min praktik på FDUV

Jag har lärt mig att påverkansarbete kan vara väldigt mångsidigt, skriver Jenni Salo i vår blogg efter sin praktik på FDUV.
Bild på insändaren och FDUV:s, Kehitysvammaisten Tukiliittos, Autism Finlands och Kehitysvammaliittos logon.

Funktionshinderlagen hotar bli ännu en försämring

Insändare i Hufvudstadsbladet 26.8.2024 med våra finska systerförbund.
FDUVs vita logo på blå bakgrund

Klientavgifterna får inte höjas

FDUV har ett gett ett utlåtande om förslag på ändringar i klientavgifter.
FDUVs vita logo på blå bakgrund

FDUV vill inte att åldersgränsen för rehabiliteringspenningen för unga höjs

FDUV har gett ett utlåtande om riksdagens förslag att höja åldersgränsen för vissa av FPA:s sociala förmåner från 16 till 18 år.
FDUVs vita logo på blå bakgrund

FDUV säger nej till att slopa daghemsspecifika likabehandlingsplaner

FDUV har gett ett utlåtande om avskaffandet av de verksamhetsspecifika likabehandlingsplanerna inom småbarnspedagogiken.
Porträtt på Viktor Kalrsson.

Nytt projekt ska utreda välfärdsområdets tjänster

Genom projektet Funktionsrätt i praktiken ska FDUV följa upp hur tjänsterna fungerar för våra målgrupper i och med vårdreformen och ny funktionshinderlag. Viktor Karlsson är projektansvarig.
Alexandra Frisk och citatet När barnet känner sig delaktig och vet vad som förväntas blir övergången från semester till vardag smidigare.

Fem tips för en trygg och bra skolstart

Lärums pedagogiska planerare Alexandra Frisk ger i vår blogg vägkost för en smidig övergång till skolvardagen.
Sommarlandskap vid sjö och texten Glad sommar.

Våra kontor håller sommarstängt 1.7–2.8

Lägerteamet svarar på frågor om sommarens läger.
Porträtt på Sanna Tolvanen och citatet Att delta i en DUV-förening innebär att man inte bara bidrar till andras liv, utan även berikar sitt eget.

Föreningsliv – en väg till gemenskap

Gemenskapen som finns i DUV-föreningarna är verkligen något unikt, skriver Sanna Tolvanen i vår blogg.
Siv Fagerlund med gårtt kort hår.

Siv minns hur det var förr

En förändrad människosyn, ökad kunskap, modernare vård och annorlunda föräldrar. Siv Fagerlund har fått vara med om utvecklingen av den finlandssvenska specialomsorgen. I över 30 år jobbade hon för Kårkulla, med början på 1960-talet då hela omsorgen var i sin linda. Artikeln ingår i GP 2/2024.
  • «
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • »
Bli medlem   Nyhetsbrev Familjestöd  Rådgivning 

FDUV-logotyp.

Helsingfors

Nordenskiöldsgatan 18A
00250 Helsingfors
FINLAND
+358 (0)9 434 23 60
fduv@fduv.fi
 

Vasa

Storalånggatan 60
65100 Vasa
FINLAND
+358 (0)6 319 56 52
fduv@fduv.fi

 

KONTAKT

 

DUVNÄT

 

Om webbplatsen