Gå till innehållet
FDUV - startsida
FDUV - startsida
SvenskaSuomeksiEnglishLättlästTalande webb
  • Om FDUV
    • Detta är FDUV
    • Kalender
    • Aktuellt
    • Medlemsföreningar
    • Projekt
    • Beställ våra nyhetsbrev
    • Stöd oss
    • Sigfrid Törnqvist-priset
  • Stöd till er
    • Så här stöder vi familjer
    • Familjestödjare
    • Rådgivning
    • Kurser & evenemang
    • Stöd på vägen mot vuxenliv
    • DUV-föreningar
    • Ekonomiskt stöd
    • Materialbank
  • Sommarläger
    • FDUV:s läger
    • Läger sommaren 2025
    • Så här ansöker du om lägerplats
    • Vanliga frågor och svar
    • Lägerplatser
    • Ekonomiskt understöd
    • Jobba på läger
  • Läs & lär
    • Lättläst (LL-Center)
    • Stöd för inlärning (Lärum)
    • Lärum-förlaget
    • Specialbiblioteket
    • FDUV:s tidning GP
  • Påverkan
    • Vårt påverkansarbete
    • Politiskt program
    • Utlåtanden
    • Lagstiftning
    • Funktionshinderlagen
    • Rocka sockorna
    • Temaveckan för personer med IF
    • Kommunal- och välfärdsområdesval
  • Infobank
    • Intellektuell funktionsnedsättning
    • Första tiden efter besked om IF
    • Funktionshinderservice
    • Samhällets stöd till familjer
    • Personlig assistans
    • Skola och utbildning
    • Boende
    • Arbets- och dagverksamhet
    • Arbete med lön
    • Självbestämmande och delaktighet
    • Intressebevakning
    • Fritid och hjälpmedel
    • Kropp och hälsa
    • Annorlunda syskonskap
    • Materialbank
  • Kontakt
    • Personal
    • Faktureringsuppgifter
    • Förtroendevalda
    • Bli medlem
    • Engagera dig
    • Jobba hos oss
    • För media
SvenskaSuomeksiEnglishLättlästTalande webb
  • Om FDUV
    • Detta är FDUV
      • FDUV:s stadgar
      • FDUV:s strategi 2024-2026
      • Tidslinje över FDUV:s historia
      • Bok om DUV-rörelsens uppkomst och utveckling
    • Kalender
    • Aktuellt
      • Blogg
    • Medlemsföreningar
    • Projekt
    • Beställ våra nyhetsbrev
    • Stöd oss
    • Sigfrid Törnqvist-priset
  • Stöd till er
    • Så här stöder vi familjer
    • Familjestödjare
    • Rådgivning
    • Kurser & evenemang
      • Familjekurser
      • Vuxenlivskurser
    • Stöd på vägen mot vuxenliv
    • DUV-föreningar
    • Ekonomiskt stöd
    • Materialbank
  • Sommarläger
    • FDUV:s läger
    • Läger sommaren 2025
    • Så här ansöker du om lägerplats
    • Vanliga frågor och svar
    • Lägerplatser
    • Ekonomiskt understöd
    • Jobba på läger
  • Läs & lär
    • Lättläst (LL-Center)
    • Stöd för inlärning (Lärum)
    • Lärum-förlaget
    • Specialbiblioteket
    • FDUV:s tidning GP
  • Påverkan
    • Vårt påverkansarbete
      • Intressepolitisk arbetsgrupp
    • Politiskt program
    • Utlåtanden
    • Lagstiftning
    • Funktionshinderlagen
    • Rocka sockorna
    • Temaveckan för personer med IF
    • Kommunal- och välfärdsområdesval
  • Infobank
    • Intellektuell funktionsnedsättning
      • Begrepp
      • Bemötande av personer med IF
      • Fosterdiagnostik
    • Första tiden efter besked om IF
      • Hur ge besked om IF - tips till professionella
    • Funktionshinderservice
      • Socialskyddsguiden
      • Handbok om service för unga
      • Pussel för ett gott liv
    • Samhällets stöd till familjer
      • Kombinera arbete med vår och omsorg av barn
    • Personlig assistans
    • Skola och utbildning
    • Boende
    • Arbets- och dagverksamhet
    • Arbete med lön
    • Självbestämmande och delaktighet
    • Intressebevakning
      • Intressebevakning samt arv och testamente
    • Fritid och hjälpmedel
    • Kropp och hälsa
    • Annorlunda syskonskap
    • Materialbank
  • Kontakt
    • Personal
    • Faktureringsuppgifter
    • Förtroendevalda
    • Bli medlem
    • Engagera dig
    • Jobba hos oss
    • För media
      • Pressmeddelanden & ställningstaganden

 

Bli medlem

Beställ nyhetsbrev

FDUV

Helsingfors
Nordenskiöldsgatan 18A
00250 Helsingfors
Finland
+358 (0)9 434 23 60
fduv@fduv.fi

Vasa
Storalånggatan 60
65100 Vasa
Finland
+358 (0)6 319 56 52

Tillbaka
Flicka med prinsesskrona ser trött och uppgiven ut.

När fest ofta är pest

158579790002.04.2020 kl. 06:25
I dag uppmärksammas världsautismdagen. Autism kan komma till uttryck på olika sätt hos olika människor, men för många är sociala tillställningar och situationer som skiljer sig från den förutsägbara vardagen svåra. I vår blogg skriver en mamma hur hennes dotters utmaningar kommer till uttryck vid fester.

Kusinens konfirmation. I kyrkan sitter hon stilla och knäpptyst, njuter. Hon är sex år. Men på festen efteråt gömmer hon sig under ett bord och kryper fram först då alla gästerna förutom vi har avlägsnat sig.

Någon månad senare är det studentkalas i samma hushåll, med betydligt fler obekanta bland gästerna. Hon skiner som en sol och trivs som fisken i vattnet.

Det är märkligt, kommer vi ihåg att göra upp en plan B, brukar den inte behövas.

Den här gången kom vi ihåg att förbereda henne. Vi kom till festen före alla andra för att hon inte ska behöva ta in så många människor samtidigt, utan få göra det så småningom. Dessutom har vi på förhand sett ut en skyddad plats dit hon vid behov kan dra sig tillbaka om hon känner att det blir för mycket.

Det är märkligt, kommer vi ihåg att göra upp en plan B, brukar den inte behövas.

Du kanske undrar varför vi då inte alltid gör upp en plan B. Hon är ett npf-barn med bland annat autism och det besvärliga med neuropsykiatriska funktionsnedsättningar är att de ofta inte syns utåt och i vissa situationer kan barnen fungera som alla andra, förutsatt att vi runtomkring gör de rätta anpassningarna och stöder på rätt sätt. Vilket vi kanske gör av gammal vana utan att vi ens märker det. Därför kan låsningarna eller vredesutbrotten i nya situationer komma överraskande.

Nu vill jag inte mera ha en spännande dag, nu vill jag ha en mjukisdag.

Födelsedag. Hon har fyllt tre år och vi har firat småskaligt. På kvällen konstaterar hon glad men utmattad: Nu vill jag inte mera ha en spännande dag, nu vill jag ha en mjukisdag. 

Det kommer fler födelsedagar. De ska firas, men hur? Alla i klassen borde bjudas, eller åtminstone är det kutymen, men instinktivt vet jag att hon inte klarar det. Ofta bjuder hon bara en kompis. De gånger fler är på hennes kalas gömmer hon sig eller vantrivs. 

Många är också de kalas där jag varit med henne då hon blivit inbjuden som gäst. Ibland satt hon bara i min famn, ibland var hon med alla andra, men oftast ville hon inte vara med i lekarna. Men kunde ändå ha kul. På sitt sätt. 

Senare lärde hon sig att gå på kalas ensam, men väljer ofta att utebli om många är inbjudna eller om det är för sent på kvällen. Sånt pallar hon inte. Vi har också övat på hur man vänligt säger nej tack om någon bjuder på ätbart som man inte vill ha. Det är alltså inget att stressa över.

Jag har också fått säga till de vuxna att det sen på riktigt är okej om hon sitter där med bara ett glas vatten och ett chokladkex eller inte vill vara med i lekarna. Det är inte ett problem, bara ni inte gör ett nummer av det.

När lugnet har lagt sig drar hon sig undan i ett hörn och öppna sina paket.

Julaftonskväll. De andra barnen har med stor iver öppnat sina julklappar. När lugnet har lagt sig drar hon sig undan i ett hörn och öppna sina paket. Hon gör det omsorgsfullt i sin egen takt, utan en massa ögonpar som följer med, utan förväntningar på reaktioner, utan stök. 

Julaftonsmorgon, något år senare. Hon konstaterar att det egentligen inte känns som julafton, och att det är bra. Vi lär oss. Visst ska det firas jul, men dämpat.

Vårfest. Eller julfest. Minns inte vilkendera. Vi kan säga samtliga. Aldrig har det varit lätt att komma iväg. Så mycket människor, konstiga kläder, spänning inför uppträdanden och alldeles för höga krav på att det ska gå ”rätt”. Sång och musik är det som ger henne kraft och energi, men det gör också att det betyder så mycket att musiknumren etcetera går bra.

Små anpassningar kan ha stor inverkan.

Men små anpassningar kan ha stor inverkan. Som att hon får stå invid pianot, så att hon med bara ett steg kan välja att träda fram eller gömma sig bakom instrumentet. Eller löfte om att hon inte kommer att tilldelas stipendium.

Det är alltså inte så att fest alltid är pest, men fest är rätt jobbigt och kräver extra anpassningar, noga förberedelser och ibland en stor dos tålamod. 

En timme före årets julfest. Det är dags att sätta på kläderna, och som så ofta blir det strul med dem. Strumpbyxorna bara går inte! Hon river av sig kläderna, sätter på pyjamasen, smäller fast dörren så tavlorna ramlar ner från väggen, kryper ner i sin säng, drar täcket över sig och ropar: Jag kommer inte med!

Det är då man är glad över att ha varit med förut. Jag väntar tio minuter, går in till henne och talar med låg röst, nästan viskar: Du behöver inte komma med, men jag tror det skulle harma dig själv efteråt. Väldigt många ogillar strumpbyxor, kommer du ihåg att vi därför – när vi för en månad sedan planerade vad du ska ha på ­dig – valde ut ett par leggings som plan B. Ska vi ta dem i stället? Kommer du med? 

Okej då, får jag till svar och vi kommer i tid till julfesten och hon sjunger ett underbart solo i vackraste Decembernatt.

Text: "Funiksmamman"
För att skydda barnets integritet publicerar vi texten anonymt.

Bild: iStock

Läs också:

  • artikeln De synliggör flickor med autism

 

      

Vad är autism?

  • en neurobiologisk störning i det centrala nervsystemets utveckling
  • enligt gamla diagnoskriterier finns olika typer av autism, i dag talar man om ett autismspektrum.
  • autism innebär begränsningar i:
    • förmåga till ömsesidig kommunikation
    • förmåga till socialt samspel
    • intressen och beteende
  • dessutom har personer med autism ofta:
    • motoriska svårigheter och problem med att få vardagliga sysslor som städning och skötande av hygien automatiserade
    • annorlunda perception (under- eller överkänsliga sinnen)
    • ojämn begåvningsprofil
  • 2–3 procent av befolkningen uppskattas ha autism
  • Ca 30 % av dem har en intellektuell funktionsnedsättning
  • FN har utlyst den 2 april till världsautismdagen för att öka medvetenheten om och förståelsen för personer inom autismspektrumet. 

 

      

 

illustrationer över personer som har kontakt via internet.

Tips och goda exempel under coronakrisen

Berätta hur ni löst olika situationer i dessa undantagsförhållanden – vi tipsar vidare!
Pojke kramar om sin lillabror.

I skuggan och ljuset av ett syskon

Den 10 april firas internationella syskondagen och då vill vi särskilt lyfta fram dem som är syskon till barn med funktionsnedsättning. Syskonens behov av stöd är något vi inom FDUV allt mera har fokus på. Läs Annika Martins bloggtext om detta.
FDUV:s logotyp

Service som behövs på grund av funktionsnedsättning ska vara avgiftsfri

FDUV har gett ett utlåtande om regeringens förslag till klientavgiftslag.
Johanna Rutenberg sitter bland böcker och läser i en bok.

Läs tillsammans – om corona, men också om helt andra saker!

Kriser understryker behovet av information som är lätt att förstå. I vår blogg skriver Johanna Rutenberg, teamledare på LL-Center, om vikten av att läsa högt och diskutera tillsammans. Hon tipsar också om var du kan hitta lättläst material om corona, men även annat.
Person med downs syndrom leker på solig strand, i bakgrunden ledare.

Tongåvan samlar medel till FDUV:s läger

I april kan man skicka hälsningar via Tongåvan och samtidigt stöda våra läger.
FDUV:s logoytp.

FDUV ställer in gruppverksamhet fram till den 31 maj

För att begränsa coronaviruset från att spridas ska man undvika fysisk kontakt. FDUV ställer därför in utbildningar och gruppverksamhet åtminstone fram till slutet av maj.
Lisbeth Hemgård.

Vem har rätt till intensivvård?

Man kan inte nekas intensivvård på grund av funktionsnedsättning, påminner Lisbeth Hemgård i vår blogg.
Kvinna vid datro, bildstöd och elev som studerar

Så här stöder vi er under coronakrisen

Behovet av stöd, sällskap och information har inte minskat i och med coronakrisen – snarare tvärtom. FDUV stöder personer med intellektuell funktionsnedsättning och deras familjer också i dessa utmanande tider. Sidan är uppdaterad 1.6.2020.
Pärmen av Socialskyddsguiden 2020.

Socialskyddsguiden 2020 är här!

Årets socialskyddsguide med information om service för personer med intellektuell funktionsnedsättning finns nu på webben och i tryckt format.
Bildcollage med en ung tjej med Downs syndrom och bild på fötter med olika par strumpor.

Fakta och myter om Downs syndrom

I dag på Världsdagen för Downs syndrom hyllar vi olikheter genom att rocka sockor. Vi vill dessutom sprida information om Downs syndrom och andra intellektuella funktionsnedsättningar – och spräcka hål på vissa myter.

Lättläst om coronaviruset

Här kan du läsa om coronaviruset på lätt svenska. Här finns också information om hur vi ska göra för att förhindra att viruset sprids och för att skydda dem som kan bli svårt sjuka. Informationen är uppdaterad 9.6.2021 och gäller Finland.

FDUV ställer in utbildningar och gruppverksamheter fram till 14 april 2020

Coronaviruset har utvecklats till en pandemi och i Finland genomförs åtgärder för att begränsa virusets spridning. FDUV ställer in kurser och utbildningar samt mindre möten på grund av viruset fram till 14 april. Vi följer noga med situationen och uppdaterar informationen vid behov.
Lisbeth Hemgård.

Blogg: Bristfällig information väcker oro inför förändringar

Kommunerna vill erbjuda bastjänster till personer med intellektuell funktionsnedsättning. FDUV välkomnar utvecklingen, men förändringarna väcker oro bland målgruppen och deras anhöriga. God kommunikation är nu a och o.
Flicka i rullstol i ett ömt ögonblick tillsammans med syster.

Fokus på det sällsynta

Sällsynta diagnoser är inget ovanligt. Kunskapen om dem är däremot sällsynt. Det är inte heller ovanligt att personer som har eller är anhörig till någon som har en sällsynt diagnos känner sig ensamma. Därför behövs nätverk. Camilla Forsell skriver i vår blogg om hur vi stöder dessa familjer.
Man med hjälm och kvinna stretchar.

Motion ger styrka i vardagen

Alla kan motionerna och den vägen träna upp sin styrka. Men de som har en funktionsnedsättning och ett stort stödbehov behöver extra hjälp för att röra på sig. För Anja Niskanen-Leskinen är det en hjärtesak att inkludera motion i Robin Pinomaas vardag.
Paula Tilli och Svenny Kopp som föreläser.

De synliggör flickor med autism

Många flickor och kvinnor med autism får ingen diagnos eller får den väldigt sent och blir därmed utan det stöd de behöver. Förr trodde man till och med att flickor med en normal begåvning inte kan ha autism. Paula Tilli är ett levande exempel på att det inte stämmer. Hon exemplifierar också konsekvenserna av att inte få rätt stöd, och vilken enorm skillnad det kan göra att slutligen få en diagnos.
Mamma och barn med funktionsnedsättning och mormor i bakgrunden.

Med mormor som familjens styrka

Att få familjepusslet att gå ihop är en utmaning för många, även i familjer där det inte finns barn med särskilda behov. Fyrabarnsfamiljen Mats och Sofia Elenius har hjälp av både far- och morföräldrar, men främst av mormor som bor sex kilometer från familjens hem i Purmo.
Glada personer håller om varandra i en idrottshall.

Delta i FDUV:s motionskampanj – vinn priser!

Kampanjen är utformad så att alla kan delta och samla poäng jämlikt oberoende av stort eller litet stödbehov och tidigare motionsvanor.
Närbild på ett möblemang för dockhus.

Blogg: Att bygga sitt drömhem

”Målet är inte bara slutprodukten – en film – utan hela arbetsprocessen ska väcka tankar och funderingar kring hur man vill bo och leva i ett eget hem.” Nina Normann beskriver i ord och bild sitt kreativa arbetssätt bland unga som behöver stöd i vardagen och som ska flytta till ett eget hem.
  • «
  • 18
  • 19
  • 20
  • 21
  • 22
  • 23
  • 24
  • 25
  • 26
  • »
Bli medlem   Nyhetsbrev Familjestöd  Rådgivning 

FDUV-logotyp.

Helsingfors

Nordenskiöldsgatan 18A
00250 Helsingfors
FINLAND
+358 (0)9 434 23 60
fduv@fduv.fi
 

Vasa

Storalånggatan 60
65100 Vasa
FINLAND
+358 (0)6 319 56 52
fduv@fduv.fi

 

KONTAKT

 

DUVNÄT

 

Om webbplatsen