Gå till innehållet
FDUV - startsida
FDUV - startsida
SvenskaSuomeksiEnglishLättlästTalande webb
  • Om FDUV
    • Detta är FDUV
    • Kalender
    • Aktuellt
    • Medlemsföreningar
    • Projekt
    • Beställ våra nyhetsbrev
    • Stöd oss
    • Sigfrid Törnqvist-priset
  • Stöd till er
    • Så här stöder vi familjer
    • Familjestödjare
    • Rådgivning
    • Kurser & evenemang
    • Stöd på vägen mot vuxenliv
    • DUV-föreningar
    • Ekonomiskt stöd
    • Materialbank
  • Sommarläger
    • FDUV:s läger
    • Läger sommaren 2025
    • Så här ansöker du om lägerplats
    • Vanliga frågor och svar
    • Lägerplatser
    • Ekonomiskt understöd
    • Jobba på läger
  • Läs & lär
    • Lättläst (LL-Center)
    • Stöd för inlärning (Lärum)
    • Lärum-förlaget
    • Specialbiblioteket
    • FDUV:s tidning GP
  • Påverkan
    • Vårt påverkansarbete
    • Politiskt program
    • Utlåtanden
    • Lagstiftning
    • Funktionshinderlagen
    • Rocka sockorna
    • Temaveckan för personer med IF
    • Kommunal- och välfärdsområdesval
  • Infobank
    • Intellektuell funktionsnedsättning
    • Första tiden efter besked om IF
    • Funktionshinderservice
    • Samhällets stöd till familjer
    • Personlig assistans
    • Skola och utbildning
    • Boende
    • Arbets- och dagverksamhet
    • Arbete med lön
    • Självbestämmande och delaktighet
    • Intressebevakning
    • Fritid och hjälpmedel
    • Kropp och hälsa
    • Annorlunda syskonskap
    • Materialbank
  • Kontakt
    • Personal
    • Faktureringsuppgifter
    • Förtroendevalda
    • Bli medlem
    • Engagera dig
    • Jobba hos oss
    • För media
SvenskaSuomeksiEnglishLättlästTalande webb
  • Om FDUV
    • Detta är FDUV
      • FDUV:s stadgar
      • FDUV:s strategi 2024-2026
      • Tidslinje över FDUV:s historia
      • Bok om DUV-rörelsens uppkomst och utveckling
    • Kalender
    • Aktuellt
      • Blogg
    • Medlemsföreningar
    • Projekt
    • Beställ våra nyhetsbrev
    • Stöd oss
    • Sigfrid Törnqvist-priset
  • Stöd till er
    • Så här stöder vi familjer
    • Familjestödjare
    • Rådgivning
    • Kurser & evenemang
      • Familjekurser
      • Vuxenlivskurser
    • Stöd på vägen mot vuxenliv
    • DUV-föreningar
    • Ekonomiskt stöd
    • Materialbank
  • Sommarläger
    • FDUV:s läger
    • Läger sommaren 2025
    • Så här ansöker du om lägerplats
    • Vanliga frågor och svar
    • Lägerplatser
    • Ekonomiskt understöd
    • Jobba på läger
  • Läs & lär
    • Lättläst (LL-Center)
    • Stöd för inlärning (Lärum)
    • Lärum-förlaget
    • Specialbiblioteket
    • FDUV:s tidning GP
  • Påverkan
    • Vårt påverkansarbete
      • Intressepolitisk arbetsgrupp
    • Politiskt program
    • Utlåtanden
    • Lagstiftning
    • Funktionshinderlagen
    • Rocka sockorna
    • Temaveckan för personer med IF
    • Kommunal- och välfärdsområdesval
  • Infobank
    • Intellektuell funktionsnedsättning
      • Begrepp
      • Bemötande av personer med IF
      • Fosterdiagnostik
    • Första tiden efter besked om IF
      • Hur ge besked om IF - tips till professionella
    • Funktionshinderservice
      • Socialskyddsguiden
      • Handbok om service för unga
      • Pussel för ett gott liv
    • Samhällets stöd till familjer
      • Kombinera arbete med vår och omsorg av barn
    • Personlig assistans
    • Skola och utbildning
    • Boende
    • Arbets- och dagverksamhet
    • Arbete med lön
    • Självbestämmande och delaktighet
    • Intressebevakning
      • Intressebevakning samt arv och testamente
    • Fritid och hjälpmedel
    • Kropp och hälsa
    • Annorlunda syskonskap
    • Materialbank
  • Kontakt
    • Personal
    • Faktureringsuppgifter
    • Förtroendevalda
    • Bli medlem
    • Engagera dig
    • Jobba hos oss
    • För media
      • Pressmeddelanden & ställningstaganden

 

Bli medlem

Beställ nyhetsbrev

FDUV

Helsingfors
Nordenskiöldsgatan 18A
00250 Helsingfors
Finland
+358 (0)9 434 23 60
fduv@fduv.fi

Vasa
Storalånggatan 60
65100 Vasa
Finland
+358 (0)6 319 56 52

Tillbaka

Barnens och de ungas åsikter bör beaktas i handikapplagstiftningen

138492522020.11.2013 kl. 07:27
Barn och unga har rätt att uttrycka sina åsikter och påverka ärenden som gäller dem själva. Detta bör beaktas när handikapplagstiftningen nu förnyas, anser nätverket som arbetar för barnets rättigheter i Finland.

Lagstiftningen ska stödja alla barn och deras familjer likvärdigt och jämlikt, oberoende av barnets funktionshinder eller diagnos. Att barnets bästa förverkligas i beredningen av lagstiftningen ska säkerställas genom en bedömning av barnkonsekvenserna.

Den internationella barnkonventionsdagen firas den 20 november. I år betonas i Finland särskilt rättigheterna för barn och unga som har ett funktionshinder som påverkar deras liv. FN:s konvention om barnets rättigheter ålägger medlemsstaterna att garantera barn och unga möjligheter att delta och påverka i ärenden som gäller dem själva på ett sätt som motsvarar deras ålder och utvecklingsnivå.

Det omfattande nätverket av aktörer som arbetar för att göra barnets rättigheter bättre kända påminner att även barn och unga med funktionshinder ska ses som experter i sina egna ärenden och som utvecklare av tjänster som berör dem.

När handikapplagstiftningen nu förnyas, bör den omfatta en skyldighet att utreda och beakta barnens och de ungas åsikter. De vuxnas uppgift är att hitta metoderna för att förverkliga dem och skapa möjligheter för växelverkan. Särskilt ska man beakta delaktigheten för barn som inte kommunicerar med ett talat språk.

Vidare ska den nya handikapplagstiftningen beakta alla barn och deras familjer likvärdigt och jämlikt oberoende av barnets skada eller diagnos.

Individuellt stöd till familjerna
Förutom barnen bör deras familjer erbjudas möjligheter till delaktighet i att definiera behovet av stöd och att utveckla tjänster. Det är inte nog med att ha rätt att uttrycka sin åsikt. Dessa synpunkter bör beaktas då stödet och tjänsterna ordnas och planeras.

Familjerna behöver stöd i form av servicehandledning och bättre samarbete som överskrider gränserna mellan förvaltningsområdena. I dag är föräldrarna ofta tvungna att själva vara budbärare mellan många olika tjänster.

Familjerna måste få stöd som planerats individuellt utifrån familjernas behov. Det finns ingen färdig lista på nödvändiga stödåtgärder som passar alla eller en allmän modell som lämpar sig för varje situation. Hur ett funktionshindrat barn får stöd för att bli självständigt och utvecklas beror i hög grad på att hur väl det stöd som tillhandahålls lämpar sig för familjens vardag.

Att erbjuda stöd som utgår från familjens egna åsikter är en utmaning för yrkesutbildade personer och myndighetsaktörer. Det kräver att professionella som arbetar med familjen är tillräckligt känsliga och modiga för att verkligen lyssna på den som behöver få hjälp och att utifrån detta hitta rätt sätt för att hjälpa barnet och familjen, påminner aktörerna i nätverket.

Lagreformens barnkonsekvenser måste förutses
För närvarande pågår arbetet med att förnya lagen angående specialomsorger om utvecklingsstörda, lagen om service och stöd på grund av handikapp och lagen om klientens ställning och rättigheter inom socialvården.

Barnorienteringen inom handikappolitiken behöver stärkas. Barn är i första hand barn och inte representanter för personer med liknand funktionshinder. Lagarnas barnkonsekvenser ska bedömas på förhand. I bästa fall ska barnkonsekvenserna bedömas i anslutning till alla avgöranden och beslut som gäller barn som individer eller samhällets medlemmar.

I handikapplagstiftningen ska byggas ramar som tryggar att ett barn kan känna sig delaktigt i de viktiga gemenskaperna i sin livsmiljö och knyta vänskapsförbindelser med andra barn. Det är väsentligt att exempelvis säkerställa att barn och unga får fungerande individuell hjälp och transporttjänster, betonar aktörerna i nätverket.

Barnkonventionen ålägger medlemsstaterna skyldighet att ge familjerna den hjälp som behövs för att föräldrarna kan fullfölja sin fostrargärning. Barnets uppväxt och utveckling till en deltagande och påverkande aktör beror i väsentlig grad på de möjligheter och det stöd som familjen kan erbjuda barnet. Högklassigt och individuellt stöd som tillhandahålls av samhället har central betydelse för handikappade barn och deras familjer.

Närmare information:

  • Barnombudsmannen Maria Kaisa Aula,
    mariakaisa.aula@stm.fi, 050 530 9697
  • Specialsakkunnig Kirsi Pollari
    Centralförbundet för Barnskydd 
    kirsi.pollari@lskl.fi eller tfn 040 511 9715
  • Chef för inrikes intressebevakning Mirella Huttunen
    Finlands UNICEF
    mirella.huttunen@unicef.fi eller tfn 040 900 4879

Ett omfattande nätverk arbetar för att göra FN:s konvention om barnets rättigheter känd. I nätverket medverkar barnombudsmannen, tiotals barn- och ungdomsorganisationer, handikapporganisationer och myndigheter. År 2013 betonas särskilt rättigheterna för barn och unga som har ett funktionshinder som påverkar deras liv. FN:s generalförsamling fastställde konventionen om barnets rättigheter 20.11.1989. Den är en av de konventioner om mänskliga rättigheter som flest länder har satt i kraft i världen.

Boendeutredning behövs

I FDUV har vi oroat oss länge för hur boendetjänsterna utvecklas. Varje vecka kontaktas vi av oroade anhöriga som funderar på tjänsterna. Man funderar på kommunernas ansvar och Kårkullas roll. För många är det fortfarande oklart vem som är ansvarig för vad?

Tankar inför julen

Julen och årsskiftet närmar sig och det är ofta med blandade känslor som vi inom social- och hälsovårdsorganisationerna väntar på RAY-beslut.

DuvTeaterns nya pjäs: Den Brinnande Vargen

DuvTeatern i Helsingfors övar som bäst på en helt ny föreställning. Föreställningen heter Den Brinnande Vargen och den bygger på dikter som skådespelarna själva har skrivit.

Personlig fritid med assistans?

Personlig assistans är enligt handikappservicelagen en subjektiv rättighet för en person med gravt funktionshinder. Kommunerna har börjat bevilja assistans till personer med utvecklingsstörning för att de ska kunna delta i fritidsverksamhet.

Vildmark utan hinder: Floating passar alla

Ett funktionshinder är inget hinder för vildmarksäventyr. Åtminstone inte i Ruunaa i östra Finland. Gula Pressens medarbetare besökte Ruunaaforsarna och prövade på floating.

Vem säger vad som är bäst för dej och mej?

FDUV stöder inte institutionsboende som en permanent lösning för personer med utvecklingsstörning. Det har varit vår ståndpunkt i över 30 år. Det har alltid väckt mycket tankar och känslor hos människor. Både hos personal, anhöriga och ibland också hos den stora allmänheten.

Ny lättläst broschyr om trygg matlagning

Hur ska man förvara maten rätt? Hur länge håller mat? Hur ska man göra när man tar med mat på en resa eller till stugan? Ny lättläst broschyr ger tips och råd.

Service utgående från behoven

Det är en livlig diskussion i medierna om Kårkulla samkommun och dess framtid. Många tar till pennan och vill formulera sina åsikter på insändarspalter. Men har vi tappat fokus i debatten?

Goda tjänster i framtiden

Tiden bara rusar iväg, jag har varit fullt sysselsatt med ansökningar, verksamhetsplaner och budgeter. Det är skönt när allt är färdigplanerat, det är också intressant att blicka framåt men oron för resurserna gör oss påminda om i vilka tider vi lever.

Små och stora steg mot självständighet

Hur ska man hjälpa sitt barn att bli självständigt? Kan man vara för beskyddande? När är det dags att släppa taget?

Nycklar till ett eget liv

Så självständigt boende som möjligt i egen lägenhet bland andra vanliga människor? Det är drömmen för många personer med utvecklingsstörning.

Killen som gillar ett aktivt liv

Bara att gå in genom dörrarna till Åbo Akademi på Strandgatan i Vasa gör mig smått nostalgisk. Det är mer än sju år sedan jag tillbringade ett år av pedagogiska studier här. Nu är jag här i ett helt annat ärende.

Nyanser saknas i Kårkulladiskussion

Tjänsterna som Kårkulla samkommun erbjuder diskuteras igen. Som verksamhetsledare på FDUV blir jag uppringd av journalister som vill ha svar på tal: är Kårkullas tjänster tillräckligt bra?

Svenskspråkiga har också rätt till flexibla tjänster

På det nationella planet sker det just nu stora förändringar inom specialomsorgen. Statsrådet beslöt i november 2012 att tjänsterna för personer med utvecklingsstörning ska utvecklas i närsamhället och att alla institutionsplatser ska avvecklas före år 2020. Kommunerna ges ett större ansvar för tjänsterna och specialomsorgsdistriktens roll kommer att förändras.

Välkommen med på rekreationsdagar 4-6 oktober!

Årets rekreationsdagar ordnas på vackra Sjömansro i Lappvik. Dagarna riktar sig till föräldrar och anhöriga. Samtidigt ordnas ett barn och syskonveckoslut på Högsand.

Att få höras och synas

Försommarens nyhetsflöde har präglats av rubriker kring personer med utvecklingsstörning.

Ett bra stöd i framtiden?

I Raseborg har tjänsterna för personer med utvecklingsstörning väckt diskussion. Raseborgs ekonomiska resurser är svaga och man börjar se om sitt hus. Ett förslag har varit att säga upp avtalet med Kårkulla samkommun, den stora producenten av stöd för personer med utvecklingsstörning i Svenskfinland. Kårkullas tjänster är helt enkelt för dyra för staden.

Mot mera jämlikhet i närståendevården

Närståendevården utreds som bäst av en nationell arbetsgrupp och stödet till närståendevårdare väcker diskussion på olika håll. Det handlar bland annat om orättvisan i att stödbeslut mellan olika kommuner varierar.

Tillgång till alternativ kommunikation

Thérèse Grahn lyfter i sin insändare (HBL 10.6.2013) fram den knipa som familjer kan hamna i då barnet har kommunikationssvårigheter och behöver alternativ och kompletterande kommunikation (AKK). På FDUV har vi bekymrat oss för att resurserna i Svenskfinland är så knappa när det gäller anpassade läromedel och alternativ kommunikation.
  • «
  • 34
  • 35
  • 36
  • 37
  • 38
  • 39
  • 40
  • 41
  • 42
  • »
Bli medlem   Nyhetsbrev Familjestöd  Rådgivning 

FDUV-logotyp.

Helsingfors

Nordenskiöldsgatan 18A
00250 Helsingfors
FINLAND
+358 (0)9 434 23 60
fduv@fduv.fi
 

Vasa

Storalånggatan 60
65100 Vasa
FINLAND
+358 (0)6 319 56 52
fduv@fduv.fi

 

KONTAKT

 

DUVNÄT

 

Om webbplatsen