Gå till innehållet
FDUV - startsida
FDUV - startsida
SvenskaSuomeksiEnglishLättlästTalande webb
  • Om FDUV
    • Detta är FDUV
    • Kalender
    • Aktuellt
    • Medlemsföreningar
    • Projekt
    • Beställ våra nyhetsbrev
    • Stöd oss
    • Sigfrid Törnqvist-priset
  • Stöd till er
    • Så här stöder vi familjer
    • Familjestödjare
    • Rådgivning
    • Kurser & evenemang
    • Stöd på vägen mot vuxenliv
    • DUV-föreningar
    • Ekonomiskt stöd
    • Materialbank
  • Sommarläger
    • FDUV:s läger
    • Läger sommaren 2026
    • Gör så här om du vill på läger
    • Vanliga frågor och svar
    • Lägerplatser
    • Ekonomiskt understöd
    • Jobba på läger
  • Läs & lär
    • Lättläst (LL-Center)
    • Stöd för inlärning (Lärum)
    • Lärum-förlaget
    • Specialbiblioteket
    • FDUV:s tidning GP
  • Påverkan
    • Vårt påverkansarbete
    • Politiskt program
    • Utlåtanden
    • Lagstiftning
    • Funktionshinderlagen
    • Rocka sockorna
    • Temaveckan för personer med IF
    • Livet kostar – också för oss
  • Infobank
    • Intellektuell funktionsnedsättning (IF)
    • Första tiden efter besked om IF
    • Vad finns det för stöd och hjälp att få?
    • Skola och utbildning
    • Boende
    • Arbets- och dagverksamhet
    • Arbete med lön
    • Personlig assistans
    • Stör för rörlighet / färdtjänst
    • Självbestämmande och delaktighet
    • Intressebevakning
    • Kropp och hälsa
    • Annorlunda syskonskap
    • Materialbank
  • Kontakt
    • Personal
    • Faktureringsuppgifter
    • Förtroendevalda
    • Bli medlem
    • Engagera dig
    • Jobba hos oss
    • För media
SvenskaSuomeksiEnglishLättlästTalande webb
  • Om FDUV
    • Detta är FDUV
      • FDUV:s stadgar
      • FDUV:s strategi 2024-2026
      • Tidslinje över FDUV:s historia
      • Bok om DUV-rörelsens uppkomst och utveckling
    • Kalender
    • Aktuellt
      • Blogg
    • Medlemsföreningar
    • Projekt
    • Beställ våra nyhetsbrev
    • Stöd oss
    • Sigfrid Törnqvist-priset
  • Stöd till er
    • Så här stöder vi familjer
    • Familjestödjare
    • Rådgivning
    • Kurser & evenemang
      • Familjekurser
      • Vuxenlivskurser
    • Stöd på vägen mot vuxenliv
    • DUV-föreningar
    • Ekonomiskt stöd
    • Materialbank
      • Socialskyddsguiden
      • Handbok om service för unga
      • Pussel för ett gott liv
  • Sommarläger
    • FDUV:s läger
    • Läger sommaren 2026
    • Gör så här om du vill på läger
    • Vanliga frågor och svar
    • Lägerplatser
    • Ekonomiskt understöd
    • Jobba på läger
  • Läs & lär
    • Lättläst (LL-Center)
    • Stöd för inlärning (Lärum)
    • Lärum-förlaget
    • Specialbiblioteket
    • FDUV:s tidning GP
  • Påverkan
    • Vårt påverkansarbete
      • Intressepolitisk arbetsgrupp
    • Politiskt program
    • Utlåtanden
    • Lagstiftning
    • Funktionshinderlagen
    • Rocka sockorna
    • Temaveckan för personer med IF
    • Livet kostar – också för oss
  • Infobank
    • Intellektuell funktionsnedsättning (IF)
      • Begrepp
      • Bemötande av personer med IF
      • Fosterdiagnostik
    • Första tiden efter besked om IF
      • Hur ge besked om IF - tips till professionella
    • Vad finns det för stöd och hjälp att få?
      • Funktionshinderservice på svenska
      • Samhällets stöd till familjer
    • Skola och utbildning
    • Boende
    • Arbets- och dagverksamhet
    • Arbete med lön
    • Personlig assistans
    • Stör för rörlighet / färdtjänst
    • Självbestämmande och delaktighet
    • Intressebevakning
      • Intressebevakning samt arv och testamente
    • Kropp och hälsa
      • Fritidsverksamhet
    • Annorlunda syskonskap
    • Materialbank
  • Kontakt
    • Personal
    • Faktureringsuppgifter
    • Förtroendevalda
    • Bli medlem
    • Engagera dig
    • Jobba hos oss
    • För media
      • Pressmeddelanden & ställningstaganden

 

Bli medlem

Beställ nyhetsbrev

FDUV

Helsingfors
Nordenskiöldsgatan 18A
00250 Helsingfors
Finland
+358 (0)9 434 23 60
fduv@fduv.fi

Vasa
Storalånggatan 60
65100 Vasa
Finland
+358 (0)6 319 56 52

Tillbaka
En kvinna mellan två män som sitter i rullstol.

Glädjen av att få stå i centrum

161476566003.03.2021 kl. 12:01
Hur har det påverkat mig att växa upp som syskon i en familj med barn med funktionsnedsättning? Vilket blir mitt ansvar i framtiden? Många funderingar aktualiseras då syskon blir vuxna och funderar på att själva bilda familj. Ett av dessa vuxensyskon är Andrea Holm.

Andrea Holm, i dag 27 år gammal, började fundera över vem hon var och varför då hon tog steget in i vuxenvärlden. Hon är uppvuxen i Mariehamn med mamma Viveka Lindström, pappa Mikael Holm, bröderna Aron, 23, och Kristian, 28, och lillasyster Klara.

Båda bröderna har en intellektuell funktionsnedsättning och epilepsi och bor sedan år 2015 på ett boende. Kristian rör sig med rullstol, men Aron kan gå lite. De behöver hjälp med nästan allt. Ingendera kan prata och heller inte kommunicera med tecken eller bilder.

– Man får bara läsa av dem på annat sätt.

När Aron bodde hemma gick han till exempel mot köket när han var hungrig. Han kunde kasta omkring sig saker eller buffa till Kristian när han var på dåligt humör. Andrea minns hur de som barn lekte tillsammans på golvet och att lillebror Aron var hennes docka som hon bar omkring på.

Klimatet hemma var öppet och allt kunde diskuteras. Rara assistenter blev som familjemedlemmar och gjorde skojiga saker med barnen.

– Man grälar mindre med bröder som inte pratar. De flesta grälen startar ju verbalt och uteblir när ord saknas.

I vår familj var det inte viktigt att vara bäst eller få stipendium, utan att vara en ödmjuk och god människa.

Andrea anser att hon inte var bra i skolan eller presterade 100 procent och funderar om det kunde bero på uppväxten i ett hem där tävling barnen emellan saknats – vilket i stället gav henne något annat.  

– I vår familj var det inte viktigt att vara bäst eller få stipendium, utan att vara en ödmjuk och god människa.

Andrea märker att hon i dag söker uppmärksamhet och har ett stort behov av att stå i centrum, vilket kan vara utmanande i relationer. Vissa vuxensyskon berättar motsatsen – att de vuxit upp med att förbise sina egna behov.

Många syskon känner att de burit ett tungt ansvar som små, men det gör inte Andrea. Däremot har hon fått lär sig att ta hand om sig själv och att ta för sig på ett sätt som inte andra barn behövt göra.

Hennes mamma var närståendevårdare i omkring 20 år. Andrea har svårt att förstå hur hon orkat med att dagligen lyfta till slut 180 cm långa killar och att sova på helspänn varje natt för att höra om någon hade ett epilepsianfall. Och att samtidigt hinna ge de andra syskonen mammatid och vara aktiv inom föreningslivet tillsammans med Andreas pappa.

Men osynlig har Andrea aldrig gjort sig för att inte vara till besvär. Hon vill ha dramatik och "lite bomber och granater i tillvaron", som hon själv uttrycker det.  

– Jag älskar att vara på sjukhus och bli ompysslad. Kanske för att mina bröder ofta fick sjukhusvård och inte jag.

Jag är bara så rädd för att de ska känna sig obekväma i mina brorsors sällskap och inte veta vad de ska göra när någon dräglar vid matbordet eller har konstiga läten.

I dag jobbar Andrea som sjukskötare och får vara på sjukhus mest hela tiden. Att kunna sätta sig in i andras situation är hennes styrka, men det leder bland annat till att det känns svårt att presentera bröderna för nya människor. Det handlar inte om hon skäms eller är orolig för vad de ska tycka, utan om omtanke om vännerna. 

– Jag är bara så rädd för att de ska känna sig obekväma i mina brorsors sällskap och inte veta vad de ska göra när någon dräglar vid matbordet eller har konstiga läten.

Det är inte alla som klarar av att skapa en relation till en person som inte talar. Ett låtsasintresse tycker Andrea är värre än att avstå från att umgås.

– Om min blivande pojkväns intresse inte är genuint, behöver han inte vara engagerad i mina bröder.

Bröderna kommer alltid att ha en stor plats i Andreas liv. Det som oroar mest är hur hennes tid ska räcka till när föräldrarna blir äldre. Hennes mamma har varit otrolig, men hur ska hon själv hinna och orka med en egen familj, barn, vänner och fritid – och samtidigt finnas där för bröderna?

I dag besöker mamman dem på boendet flera gånger i veckan och sköter därtill all byråkrati. Andrea har ont samvete för att hon besöker bröderna alltför sällan. Men så försöker hon tänka:

– Inte träffas ju andra syskon varje vecka. Varför måste jag kräva mer av mig själv bara för att mina bröder har en funktionsnedsättning? 

Text: Henrika Mercadante
Foto: Susie Johansson

         

Syskon ger råd till föräldrar

I FDUV:s grupp för vuxna syskon till personer med funktionsnedsättning bad vi deltagarna ge sina bästa råd till föräldrar med flera barn, varav ett eller flera har särskilda behov. Det här tycker de att är viktigt:

  • Diskutera med syskonen om deras känslor och behov. Redan enstaka gånger kan göra stor skillnad.
  • Tala öppet om funktionsnedsättningen och vad det kan innebära för framtiden.
  • Förklara de situationer som är svåra. Tystnaden är bara skrämmande och skapar avstånd.
  • Berätta att funktionsnedsättningen inte är någons fel.
  • Ha tålamod även med syskonen trots att de inte har en funktionsnedsättning.
  • Betona att man inte alltid behöver vara duktig, varken som förälder eller som syskon.
  • Ge tumistid åt samtliga syskon. Redan en butiksresa utan barnet med funktionsnedsättning kan vara tillräckligt för att syskonet ska känna sig sedd och viktig.
  • Tillbringa tid tillsammans som familj.
  • Ordna så att syskonen får träffa trygga vuxna som har tid att lyssna och får dem att känna sig speciella, till exempel släktingar, gudföräldrar eller föräldrars vänner. Det avlastar föräldrarna och ger syskonet en person den kan tala med utan att känna skuld och skam.
  • Gå med i FDUV:s aktiviteter med hela familjen. Att träffa andra syskon som förstår en är värdefullt.
  • Bestäm inte hurudan relation du önskar att syskonen ska ha. Låt dem forma den relationen själva, speciellt i tonåren och som vuxna.
  • Tänk på att familjen är en helhet, alla pusselbitar (människor) är lika viktiga och behövs lika mycket. Det kan vara svårt att pussla ihop en fungerande vardag så det är viktigt att våga be om hjälp, och fråga råd till exempel av FDUV.

 

        


Artikeln ingår i vår tidning Gemenskap och påverkan GP 1/2021

Svartvitt foto på Sigfrid Törnqvist, prisets emblem och i bakgrunden personer med och utan intellektuell funktionsnedsättning.

Nominera din kandidat för Sigfrid Törnqvist-priset

Vem borde premieras för sin insats för personer med intellektuell funktionsnedsättning?
Personer med IF har inte bara lägre inkomster än andra, de saknar också möjligheten att påverka sin egen situation.

Fattigdom är inte ett val

Fattigdom för personer med intellektuell funktionsnedsättning är inte ett val – det är resultatet av politiska beslut. Det skriver Frank Lundgren i vår blogg.
FDUV-logo.

Transparens och kontroll finns för statliga bidrag – mer kunskap behövs

Insändare i Hufvudstadsbladet (hbl.fi 30.4.2026)

Regeringen skär ytterligare i STEA-bidragen – utreder svenska specialomsorgen

Det är oklart om och hur FDUV drabbas av nedskärningarna. Regeringens plan att utreda de svenskspråkiga tjänster som tidigare ordnades av Kårkulla samkommun är ett framsteg.
FDUV-logo.

Riskera inte framstegen som gjorts

Insändare i Hufvudstadsbladet 19.4.2026.
FDUV-logo.

Finland har inte råd att förlora sociala- och hälsoorganisationerna

Varje euro som skärs från organisationerna är bort från människor i behov av stöd, lyfter vi fram i ett gemensamt ställningstagande inför regeringens ramförhandlingar.
Mikaela Bjärklund:i efterlyser en strategi för att trygga tillgången till kvalitativa läromedel i Svenskfinland.

Lärum slutar förmedla anpassade läromedel från Sverige – efterlyser strategi för läromedlen i Svenskfinland

Pressmeddelande 7.4.2026.
Några slantar vid en låda som det står sparpengar på och texten Livet kostar - också för oss, samt FDUVs och Steg för Stegs logon.

Kampanj lyfter fattigdom bland personer med IF

FDUV och Steg för Steg startar kampanjen "Livet kostar – också för oss".
FDUV-logo.

Dubbelminoritetens behov måste tas på allvar

Insändare i Hufvudstadsbladet 4.3.2026.

Högläsning ger glädje åt både åhörare och högläsare

Även en van högläsare kan vara nervös inför ett nytt uppdrag. Men det är det värt! Det skriver Veronica Andersson om i vår blogg.
Personer med olika funktionsnedsättningar i olika ålder.

Lediga platser på läger i södra Finland

Ansök om plats på dessa läger senast 8.3.
Man med händerna för ansiktet, en illsutarion av en sax överstruken  med ett rött kryss.

Vår gemensamma vädjan: stoppa nedskärningarna inom socialvården

Vill Finlands regering fortsätta ta av de mest utsatta, frågar vi ett ställningstagande.
Susanne Tuure: Det verkar som om allt utvecklingsarbete kring boendefrågorna har satts på is.

Att bo som alla andra

Det verkar som om allt utvecklingsarbete kring boendefrågor har satts på is. Det skriver Susanne Tuure om i vår blogg.
Många människor i en kongressal.

Välkommen på kongress i Tammerfors i oktober

Medlemsföreningar kan sända in motioner före utgången av maj.
En grupp glada personer med diplom.

Dialogcaféerna en av Finlands dialoginsatser

FDUV en av de premierade.
Skärmklipp från video och Youtube ikon.

Delaktighetsmodellen främjar dialog på lika villkor – se video!

I videon besöker vi Mocca serviceenhet där FDUV förverkligade en så kallad delaktighetsslinga.
Birgitta Nygård i våradkläder. I bakgrunden annat foto med havsmotiv.

”Det har varit roligt att jobba med unga duktiga kollegor”

Inte alla som jobbar på FDUV:s sommarläger är unga studerande. Birgitta Nygård har jobbat 18 år inom vården, men inte så mycket med personer med intellektuell funktionsnedsättning (IF).
Kvinna i olika roller på läger: plättstekning, kanotpaddling och tillsammans med deltagare.

”Det roligaste är att se glädjen hos deltagarna”

Isabelle Kulla är 25 år och har studerat utvecklingspsykologi och småbarnspedagogik. Hon jobbade förra sommaren på flera av våra sommarläger i olika roller. Vi frågade henne om jobbet på läger.
Personer med funktionsnedsättning på läger tillsammans med ledare.

Ansökan till våra sommarläger 2026 är öppen

Ansök om plats på läger senast 31.1. 2026.
Annett Tallberg-Haahtela: I dessa tider är det inte helt enkelt att navigera framåt.

Vi behövs också i framtiden

FDUV ser ut att inte tappa mer statlig finansiering 2026, men osäkerheten för oss och våra målgrupper kvarstår. I vår blogg reflekterar verksamhetsledare Annette Tallberg-Haahtela över året som gått och blickar framåt mot det som väntar.
  • «
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • »
Bli medlem   Nyhetsbrev Familjestöd  Rådgivning 

FDUV-logotyp.

Helsingfors

Nordenskiöldsgatan 18A
00250 Helsingfors
FINLAND
+358 (0)9 434 23 60
fduv@fduv.fi
 

Vasa

Storalånggatan 60
65100 Vasa
FINLAND
+358 (0)6 319 56 52
fduv@fduv.fi

 

KONTAKT

 

DUVNÄT

 

Om webbplatsen